Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare as - gadoterinsyra - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,5 mmol/ml - gadoterinsyra 279,32 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; haemophilus influenzae typ b polysackarid; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - pulver och suspension till injektionsvätska, suspension - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 25 mikrog aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 25 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-units aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-units aktiv substans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-units aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 24 mikrog konjugand; sackaros hjälpämne; haemophilus influenzae typ b polysackarid 10 mikrog aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; corynebacterium diphtheriae toxoid 20 ie aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 40 ie aktiv substans - polio och stelkramp

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - all-rac-alfa-tokoferol ; askorbinsyra; biotin; cyanokobalamin; dexpantenol; folsyrahydrat; kokarboxylastetrahydrat; kolekalciferol; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolpalmitat; riboflavinnatriumfosfat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - sojalecitin hjälpämne; kokarboxylastetrahydrat 5,8 mg aktiv substans; riboflavinnatriumfosfat 5,67 mg aktiv substans; dexpantenol 16,15 mg aktiv substans; cyanokobalamin 6 mikrog aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferol 10,2 mg aktiv substans; askorbinsyra 125 mg aktiv substans; nikotinamid 46 mg aktiv substans; retinolpalmitat 3500 ie aktiv substans; kolekalciferol 220 ie aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 5,5 mg aktiv substans; folsyrahydrat 414 mikrog aktiv substans; biotin 69 mikrog aktiv substans - vitaminer

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - hydroxokobalamin - förgiftning - alla andra terapeutiska produkter - behandling av känd eller misstänkt cyanidförgiftning. cyanokit är att ges tillsammans med lämplig sanering och stödjande åtgärder.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkulos, multidrug-resistent - medel mot mykobakterier - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

akebia europe limited - ferrikitratkoordineringskomplex - hyperphosphatemia; renal dialysis - läkemedel för behandling av hyperkalemi och hyperfosfatemi - fexeric är indicerat för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom (ckd).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin mylan är indicerat för behandling av kronisk hepatit c och får endast användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b (vuxna, barn (tre år och äldre) och ungdomar). ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). se också till att interferon alfa-2b i sammanfattningen av produktens egenskaper (produktresumé) för förskrivning information särskilt till denna produkt. naiva patientsadult patientsribavirin mylan är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för serum hepatit c-virus (hcv) - rna. barn och adolescentsribavirin mylan anges, i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn och ungdomar, som är tre år och äldre, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna i serum. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. tidigare behandling-fel patientsadult patientsribavirin mylan är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) för att interferon alfa monoterapi, men har därefter fallit tillbaka.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant kan användas som monoterapi eller i kombination med metotrexat. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - lonoctocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). afstyla kan användas för alla åldersgrupper.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 20 mg/10 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 10,99 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; oxikodonhydroklorid 20 mg aktiv substans